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M21人黑色素瘤細(xì)胞
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規(guī)格：T25瓶
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M21 人黑色素瘤細(xì)胞
M21 人黑色素瘤細(xì)胞是從人體黑色素瘤組織中分離建立的細(xì)胞系，在黑色素瘤研究領(lǐng)域發(fā)揮著不可或缺的作用，為深入探究黑色素瘤的生物學(xué)行為、開發(fā)針對(duì)性治療策略提供了重要實(shí)驗(yàn)材料。
該細(xì)胞系源于黑色素瘤患者的腫瘤組織。黑色素瘤是一種惡性程度極高的皮膚腫瘤，具有早期易轉(zhuǎn)移、預(yù)后差等特點(diǎn)，嚴(yán)重威脅人類健康。科研人員通過手術(shù)切除獲取黑色素瘤樣本后，運(yùn)用組織消化、機(jī)械分離等技術(shù)，將癌細(xì)胞從復(fù)雜的腫瘤組織環(huán)境中分離出來，并在體外特定培養(yǎng)條件下，經(jīng)過篩選、傳代和鑒定，成功建立了 M21 細(xì)胞系。在顯微鏡下，M21 細(xì)胞呈現(xiàn)多邊形或不規(guī)則形，貼壁生長(zhǎng)，細(xì)胞間連接緊密，部分細(xì)胞可見細(xì)長(zhǎng)的偽足。細(xì)胞核大且深染，核仁明顯，部分細(xì)胞因含有黑色素顆粒而呈現(xiàn)棕褐色，展現(xiàn)出典型的黑色素瘤細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征。
從生物學(xué)特性來看，M21 細(xì)胞具有顯著的惡性特征。其增殖能力較強(qiáng)，細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制紊亂，促使細(xì)胞能夠持續(xù)、快速地進(jìn)行分裂，在適宜培養(yǎng)環(huán)境中，短時(shí)間內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞數(shù)量的大量擴(kuò)增。在侵襲轉(zhuǎn)移方面，M21 細(xì)胞能夠分泌多種蛋白酶，如基質(zhì)金屬蛋白酶，降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，破壞基底膜結(jié)構(gòu)，為細(xì)胞遷移創(chuàng)造條件；同時(shí)，細(xì)胞表面表達(dá)的黏附分子有助于其與周圍組織相互作用，增強(qiáng)細(xì)胞的局部侵襲和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移能力。此外，M21 細(xì)胞存在多種基因異常表達(dá)，如 BRAF 基因的突變，該突變激活了 MAPK 信號(hào)通路，驅(qū)動(dòng)腫瘤的惡性發(fā)展，并且影響細(xì)胞對(duì)治療的敏感性，導(dǎo)致傳統(tǒng)化療效果不佳。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，M21 細(xì)胞系價(jià)值顯著。在基礎(chǔ)研究中，科研人員利用它探究黑色素瘤發(fā)**展的分子機(jī)制，分析基因突變、信號(hào)通路異常對(duì)細(xì)胞癌變的影響，挖掘潛在的治療靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物。在藥物研發(fā)環(huán)節(jié)，M21 細(xì)胞是篩選新型**藥物的重要工具，通過觀察藥物對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡、遷移以及耐藥性的影響，評(píng)估藥物的療效和**性，助力黑色素瘤治療藥物的開發(fā)，尤其是針對(duì) BRAF 突變的靶向藥物研發(fā)。此外，將 M21 細(xì)胞接種到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)，可構(gòu)建黑色素瘤動(dòng)物模型，模擬腫瘤在體內(nèi)的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移過程，為臨床治療方案的制定和優(yōu)化提供可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，推動(dòng)黑色素瘤治療技術(shù)的進(jìn)步。

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