Jurkat D,E 人 T 淋巴瘤細胞（Tet-on 基因修飾）
Jurkat D,E 人 T 淋巴瘤細胞（Tet-on 基因修飾）是在 Jurkat D,E 細胞的基礎上，利用 Tet-on 基因表達調控系統(tǒng)進行修飾構建的特殊細胞系。Jurkat D,E 細胞源自人 T 淋巴細胞白血病，而 Tet-on 系統(tǒng)的引入，使科研人員能夠實現(xiàn)對特定基因表達的**調控，為研究基因功能和細胞生物學機制提供了強大工具。
從細胞特性來看，Tet-on 基因修飾賦予了 Jurkat D,E 細胞獨特的基因表達調控能力。Tet-on 系統(tǒng)由四環(huán)素調控轉錄激活因子（rtTA）和四環(huán)素響應元件（TRE）組成。在缺乏四環(huán)素或其衍生物（如強力霉素）時，rtTA 不能與 TRE 結合，下游目的基因處于沉默狀態(tài)；當加入強力霉素后，rtTA 與 TRE 結合，從而啟動目的基因的表達。通過這種方式，研究人員可以在時間和表達水平上**控制目的基因在 Jurkat D,E 細胞中的表達，模擬基因在不同生理或病理狀態(tài)下的表達變化。這種特性使得該細胞系能夠有效避免因基因持續(xù)表達對細胞造成的毒性影響，同時可動態(tài)觀察基因表達對細胞增殖、凋亡、信號傳導等生物學行為的影響。
在細胞培養(yǎng)方面，Jurkat D,E（Tet-on 基因修飾）細胞與普通 Jurkat D,E 細胞的基礎培養(yǎng)條件相似。常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，添加適量抗生素防止污染，在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞呈懸浮生長，當細胞密度達到 0.5×10? - 1×10? cells/mL 時，需進行傳代，傳代比例一般為 1:3 - 1:5 。由于 Tet-on 系統(tǒng)的存在，在培養(yǎng)過程中如需調控基因表達，需根據(jù)實驗設計**添加或移除強力霉素。凍存時，采用含有 10% 二甲基亞砜（DMSO）、20% 胎牛血清的凍存液，將細胞置于液氮中保存，以維持細胞活性和 Tet-on 系統(tǒng)的功能完整性。
Jurkat D,E（Tet-on 基因修飾）細胞在科研領域應用廣泛。在基因功能研究中，科學家可以通過該細胞系研究特定基因在 T 淋巴細胞中的功能，以及其對細胞發(fā)育、免疫應答的影響；在信號通路研究方面，可通過調控目的基因表達，分析相關信號通路的激活與傳導機制；此外，在藥物研發(fā)中，它能夠用于評估藥物對基因表達調控的影響，篩選靶向基因表達的新型藥物，為疾病治療提供新的策略和靶點。