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D11E8A1F11小鼠雜交瘤細胞
貨號:BY-1198
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
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D11E8A1F11 小鼠雜交瘤細胞

一、雜交瘤細胞的核心特性

雜交瘤細胞通過小鼠 B 淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合獲得,具備兩大功能:

  • 無限增殖:源于骨髓瘤細胞的永生性,可長期傳代培養(yǎng)。
  • 單克隆抗體分泌:每個細胞株僅分泌一種特異性抗體,靶向單一抗原表位。

細胞株編號(如 “D11E8A1F11”)可能對應以下含義(不同實驗室規(guī)則不同):

  • 字母與數(shù)字組合:可能代表實驗分組(如 D 組第 11 次實驗)、融合批次(E8 為第 8 批)、孔板位置(A1F11 為 96 孔板 A1 行 F11 列)或篩選順序。
  • 抗原關聯(lián):部分編號可能隱含免疫原信息(如病毒株、腫瘤抗原等),需結合文獻或?qū)嶒炇矣涗洿_認。

二、D11E8A1F11 細胞的潛在研究方向

若該細胞株已用于特定研究,可能的應用場景包括:

1. 單克隆抗體的開發(fā)與鑒定

  • 抗原特異性驗證:通過 ELISA、Western blot 等實驗確定其識別的靶抗原(如細胞因子、膜蛋白、病原體蛋白等)。
  • 抗體亞型分析:檢測 IgG、IgM 等亞型,評估其在免疫反應中的效應功能(如補體激活、ADCC 作用)。

2. 基礎免疫學研究

  • 表位 mapping:確定抗體識別的抗原表位,用于疫苗設計或抗原結構分析。
  • 細胞分選與流式分析:作為熒光標記抗體,用于分離特定細胞亞群(如免疫細胞、腫瘤細胞)。

3. 轉(zhuǎn)化醫(yī)學應用

  • 診斷試劑開發(fā):用于制備 ELISA 試劑盒、免疫組化抗體或流式細胞術抗體,檢測臨床樣本中的目標分子。
  • 治療性抗體篩選:若靶向腫瘤特異性抗原,可能用于抗體 - 藥物偶聯(lián)物(ADC)或免疫治療研究。

三、獲取具體信息的關鍵途徑

由于 “D11E8A1F11” 可能為實驗室內(nèi)部編號,公kai信息有限,建議通過以下方式獲取詳細資料:

  1. 文獻檢索
    • 在 PubMed、ScienceDirect 等數(shù)據(jù)庫中輸入編號,結合關鍵詞(如 “mouse hybridoma”“monoclonal antibody”)檢索相關論文,查看材料與方法部分的細胞來源描述。
  2. 細胞資源庫查詢
    • 國際細胞庫(如 ATCC、DSMZ)或國內(nèi)庫(如中國科學院細胞庫)可能收錄部分常用細胞株,可通過編號或抗體靶點檢索。
  3. 聯(lián)系原始實驗室
    • 若編號出現(xiàn)在某篇文獻中,可通過通訊作者獲取細胞株的背景信息(如免疫原類型、培養(yǎng)條件、抗體效價等)。

四、細胞培養(yǎng)與實驗注意事項

  1. 培養(yǎng)基與添加劑
    • 通常使用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 或 DMEM 培養(yǎng)基,需添加 HAT(次黃嘌呤 - 氨基蝶呤 - 胸腺嘧啶)篩選劑(融合初期),維持時可改用 HT 培養(yǎng)基。
  2. 細胞保藏與復蘇
    • 凍存時使用含 10% DMSO 的血清,液氮保存;復蘇時需快速融化,避免細胞損傷。
  3. 質(zhì)量控制
    • 定期檢測細胞形態(tài)、生長曲線及抗體分泌穩(wěn)定性,避免污染(如支原體、細菌)或遺傳漂變。

五、延伸思考:雜交瘤技術的發(fā)展

現(xiàn)代雜交瘤技術已結合單細胞測序、CRISPR 編輯等工具,可進一步優(yōu)化抗體親和力或改造細胞功能。若需對 D11E8A1F11 細胞進行工程化改造,可考慮以下方向:

  • 人源化改造:通過基因編輯將小鼠抗體恒定區(qū)替換為人源序列,降低免疫原性。
  • 雙特異性抗體構建:與其他雜交瘤細胞融合或通過分子克隆技術,賦予其識別雙抗原的能力。
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