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CHO 1beta9,12.5 Clone 36中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆)
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規(guī)格:T25瓶
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中國倉鼠卵巢細胞(亞系克?。〤HO 1beta9,12.5 Clone 36
CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞屬于中國倉鼠卵巢細胞的亞系克隆,其母本中國倉鼠卵巢細胞*早于 1957 年由 Theodore T. Puck 從雌性中國倉鼠卵巢組織中分離得到。自誕生以來,因其諸多優(yōu)良特性,在生物醫(yī)學領域得到了極為廣泛的應用。
一、細胞特性
CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞呈現(xiàn)成纖維細胞樣形態(tài),貼壁生長。該細胞系經過嚴格篩選與培育,具有穩(wěn)定的遺傳特性,在科研和生產中能保證實驗結果的一致性與可靠性。與其他 CHO 細胞類似,它在蛋白質表達方面能力突出,能夠對重組蛋白進行復雜的糖基化修飾等翻譯后加工,所表達的蛋白質結構和功能更接近人體天然蛋白,這一特性使其在生物制藥領域成為生產重組治療性蛋白的理想宿主細胞。
二、培養(yǎng)條件
在培養(yǎng) CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞時,常用 DMEM/F12 (1:1) 培養(yǎng)基,即 Ham's F12 與 DME Medium 按照 1:1 的比例混合,且該培養(yǎng)基不含 HEPES,但添加了非必需氨基酸(NEAA Medium) ,同時需加入 10% 的胎牛血清(FBS),為細胞生長提供必要的營養(yǎng)成分和生長因子。傳代時一般采用 1:3 傳代比例,每 3 - 4 天進行一次傳代,以維持細胞良好的生長狀態(tài)。凍存細胞時,凍存液配方為基礎培養(yǎng)基加上 5% 的二甲基亞砜(DMSO)和 20% 的 FBS ,DMSO 能降低細胞在低溫下冰晶形成對細胞的損傷,確保細胞在凍存過程中的活性。
三、質量控制
提供該細胞的實驗室或公司通常會對細胞進行嚴格的質量把控。細胞純度可達 98%以上,且經過**檢測,確保不含有 HIV - 1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等各類病原體,保證細胞質量的**性與可靠性,讓科研人員能夠放心使用該細胞進行相關實驗研究。

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